Ziel des Netzwerkes ist eine bessere Versorgung von PatientInnen mit seltenen Osteopathien. Hierfür ist die Erforschung der Grundlagen und der Klinik der jeweiligen Erkrankung die Basis. Dabei haben fächerübergreifende, Information und Kooperation eine entscheidende Bedeutung. Schwerpunkt der Tätigkeit ist der deutschsprachige Raum, das Netzwerk steht in engem internationalen Austausch.

Arbeitsprogramm des Netzwerkes

Um diese Ziele zu erreichen, wurden folgende Vorhaben definiert:

1. Klinische Versorgung

• Bessere Versorgung von PatientInnen bzgl. Diagnostik und Therapie
• Bessere Identifizierung kompetenter AnsprechpartnerInnen für PatientInnen und KollegInnen im deutschsprachigen Raum
• Bessere Vernetzung – untereinander und in andere Netzwerke
• Verbesserung von Lehre, Weiter- und Fortbildung in ärztlichen und medizinassoziierten Berufen

2. Wissenschaft

• Vertieftes Verständnis der wissenschaftlichen Grundlagen dieser Erkrankungen
• Verbesserte Umsetzung wissenschaftlicher Erkenntnisse in die klinische Praxis
• Integration innovativer Methoden in dieses Forschungsfeld
• Initiierung verbesserter Forschungsförderung

3. Information und Kooperation

• Verbesserte Vernetzung von Spezialisten untereinander
• Verbesserte Sichtbarkeit geeigneter Ansprechpartner
• Verbesserte Kommunikation zwischen Primär-/Hausarzt und Spezialisten
• Verbesserte Information der Betroffenen und der Allgemeinheit